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Bundesrecht konsolidiert: Arzneimittelgesetz § 16c, Fassung vom 02.08.2013
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D)
Arzneimittelgesetz § 16c
Gesamte Rechtsvorschrift
heute
/
Fassung vom 02.08.2013
§ 16a am 02.08.2013
§ 17 am 02.08.2013
Alle Fassungen
§ 16c heute
§ 16c gültig ab 02.01.2006
zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 153/2005
Begleitende Dokumente
Hauptdokument
Kurztitel
Arzneimittelgesetz
Kundmachungsorgan
BGBl. Nr. 185/1983
zuletzt geändert durch
BGBl. I Nr. 153/2005
Typ
BG
§/Artikel/Anlage
§ 16c
Inkrafttretensdatum
02.01.2006
Außerkrafttretensdatum
Abkürzung
AMG
Index
82/04 Apotheken, Arzneimittel
Text
Pflichten im Zusammenhang mit der Gebrauchsinformation
§ 16c.
Paragraph 16 c,
(1)
Absatz eins
Der Zulassungsinhaber oder der Inhaber einer Registrierung muss dafür sorgen, dass die Gebrauchsinformation auf Ersuchen von Patientenorganisationen in Formaten verfügbar ist, die für blinde und sehbehinderte Personen geeignet sind.
(2)
Absatz 2
Die Gebrauchsinformation hat die Ergebnisse der Zusammenarbeit mit Patienten-Zielgruppen widerzuspiegeln. Der Bundesminister für Gesundheit und Frauen kann durch Verordnung nähere Regelungen zur Sicherung der Lesbarkeit, Klarheit und Benutzerfreundlichkeit der Gebrauchsinformation erlassen.
Hinweis
Zu dieser Bestimmung gibt es folgende Artikel:
Arzneimittel – Fach- und Gebrauchsinformation
Zuletzt aktualisiert am
21.05.2015
Gesetzesnummer
10010441
Dokumentnummer
NOR40071227
European Legislation Identifier (ELI)
https://www.ris.bka.gv.at/eli/bgbl/1983/185/P16c/NOR40071227