Bundesrecht konsolidiert: Arzneimittelgesetz § 19, Fassung vom 01.01.2006

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Arzneimittelgesetz § 19

Gesamte Rechtsvorschrift heute / Fassung vom 01.01.2006
§ 18 am 01.01.2006
§ 19a am 01.01.2006
Alle Fassungen
1. § 19 heute
2. § 19 gültig ab 01.01.2024 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 186/2023
3. § 19 gültig von 15.12.2012 bis 31.12.2023 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 110/2012
4. § 19 gültig von 02.01.2006 bis 14.12.2012 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 153/2005
5. § 19 gültig von 01.08.1996 bis 01.01.2006 zuletzt geändert durch BGBl. Nr. 379/1996
6. § 19 gültig von 01.01.1989 bis 31.07.1996 zuletzt geändert durch BGBl. Nr. 748/1988

Diese Fassung ist nicht aktuell

Begleitende Dokumente

Hauptdokument

Kurztitel

Arzneimittelgesetz

Kundmachungsorgan

BGBl. Nr. 185/1983 zuletzt geändert durch BGBl. Nr. 379/1996

Typ

§/Artikel/Anlage

§ 19

Inkrafttretensdatum

01.08.1996

Außerkrafttretensdatum

01.01.2006

Abkürzung

AMG

Index

82/04 Apotheken, Arzneimittel

Text

Paragraph 19,

Absatz einsEinem Antrag auf Zulassung einer Arzneispezialität im Sinne des Paragraph 26, müssen Substanzproben gemäß Paragraph 15, Absatz eins, Ziffer 12, nicht beigefügt werden.
Absatz 2Einem Antrag auf Zulassung einer Arzneispezialität im Sinne des Paragraph 18, müssen Substanzproben gemäß Paragraph 15, Absatz eins, Ziffer 12, nicht beigefügt werden, sofern diese Radionuklide enthalten.

Zuletzt aktualisiert am

10.08.2009

Gesetzesnummer

10010441

Dokumentnummer

NOR12139691

Alte Dokumentnummer

N8199656744J

European Legislation Identifier (ELI)

https://www.ris.bka.gv.at/eli/bgbl/1983/185/P19/NOR12139691