Bundesrecht konsolidiert: Arzneimittelgesetz § 48, Fassung vom 31.07.1996

Druckansicht (Accesskey D)

Arzneimittelgesetz § 48

Gesamte Rechtsvorschrift heute / Fassung vom 31.07.1996
§ 47 am 31.07.1996
§ 49 am 31.07.1996
Alle Fassungen
1. § 48 heute
2. § 48 gültig ab 01.02.2022 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 8/2022
3. § 48 gültig von 01.01.2013 bis 31.01.2022 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 114/2012
4. § 48 gültig von 15.12.2012 bis 31.12.2012 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 110/2012
5. § 48 gültig von 16.07.2009 bis 14.12.2012 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 63/2009
6. § 48 gültig von 02.01.2006 bis 15.07.2009 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 153/2005
7. § 48 gültig von 01.08.1996 bis 01.01.2006 zuletzt geändert durch BGBl. Nr. 379/1996
8. § 48 gültig von 01.04.1984 bis 31.07.1996

Diese Fassung ist nicht aktuell

Begleitende Dokumente

Hauptdokument

Kurztitel

Arzneimittelgesetz

Kundmachungsorgan

BGBl. Nr. 185/1983

Typ

§/Artikel/Anlage

§ 48

Inkrafttretensdatum

01.04.1984

Außerkrafttretensdatum

31.07.1996

Abkürzung

AMG

Index

82/04 Apotheken, Arzneimittel

Text

Verordnungsermächtigung

§ 48.

Sofern dies im Hinblick auf die Arzneimittelsicherheit erforderlich ist, hat der Bundesminister für Gesundheit und Umweltschutz durch Verordnung nähere Bestimmungen über die Voraussetzungen und die Durchführung der klinischen Prüfung und der nichtklinischen Prüfung von Arzneimitteln zu erlassen.

Anmerkung

vgl. Bundesministeriengesetz 1986 (BMG), BGBl. Nr. 76/1986

Zuletzt aktualisiert am

10.08.2009

Gesetzesnummer

10010441

Dokumentnummer

NOR12133220

Alte Dokumentnummer

N8198326581J

European Legislation Identifier (ELI)

https://www.ris.bka.gv.at/eli/bgbl/1983/185/P48/NOR12133220