Bundesrecht konsolidiert: Arzneimittelgesetz § 45, Fassung vom 16.02.1994

Arzneimittelgesetz § 45

Diese Fassung ist nicht aktuell

Begleitende Dokumente

Hauptdokument

Kurztitel

Arzneimittelgesetz

Kundmachungsorgan

BGBl. Nr. 185/1983

Typ

BG

§/Artikel/Anlage

§ 45

Inkrafttretensdatum

01.04.1984

Außerkrafttretensdatum

16.02.1994

Abkürzung

AMG

Index

82/04 Apotheken, Arzneimittel

Text

Paragraph 45,
  1. Absatz eins,Die klinische Prüfung eines Arzneimittels darf an einer Person, die an einer Krankheit leidet, nur durchgeführt werden, wenn
    1. Ziffer eins
      Ergebnisse von klinischen Prüfungen des Arzneimittels an Personen, die an keiner Krankheit leiden, vorliegen und
    2. Ziffer 2
      die Anwendung des Arzneimittels nach den Erkenntnissen der medizinischen Wissenschaft angezeigt ist, um bei der Person, an der die klinische Prüfung durchgeführt werden soll, die Krankheit oder deren Verlauf zu erkennen, zu heilen oder zu lindern oder sie vor weiteren Krankheiten zu schützen.
  2. Absatz 2,Die klinische Prüfung darf an Personen, die an einer Krankheit leiden, auch ohne Vorliegen der Voraussetzung gemäß Absatz eins, Ziffer eins, durchgeführt werden, wenn die klinische Prüfung an Personen, die an keiner Krankheit leiden,
    1. Ziffer eins
      gemäß Paragraph 29, Absatz 2, nicht durchgeführt werden darf oder
    2. Ziffer 2
      kein aussagefähiges Ergebnis erwarten läßt.
  3. Absatz 3,Ist eine Person infolge einer Krankheit voll oder beschränkt entmündigt oder infolge einer Krankheit auf gerichtliche oder behördliche Anordnung angehalten, darf an ihr eine klinische Prüfung gemäß Absatz eins, nur dann durchgeführt werden, wenn das zu prüfende Arzneimittel zur Anwendung bei dieser Krankheit vorgesehen ist.
  4. Absatz 4,Die klinische Prüfung an einer Person im Sinne des Absatz 3, darf nur durchgeführt werden, wenn die Einwilligung hiezu
    1. Ziffer eins
      durch den gesetzlichen Vertreter nachweislich erteilt wurde und dieser durch einen Arzt über Wesen, Bedeutung, Tragweite und Gefahren der klinischen Prüfung aufgeklärt worden ist,
    2. Ziffer 2
      im Fall des Paragraph 29, Absatz 2, Ziffer 2, zusätzlich die Einwilligung des Pflegschaftsgerichtes erteilt wurde und
    3. Ziffer 3
      die Einwilligung hiezu auch durch die Person im Sinne des Absatz 3, nachweislich erteilt wurde, sofern sie in der Lage ist, Wesen, Bedeutung, Tragweite und Gefahren der klinischen Prüfung einzusehen und ihren Willen danach zu bestimmen.

Zuletzt aktualisiert am

10.08.2009

Gesetzesnummer

10010441

Dokumentnummer

NOR12133216

Alte Dokumentnummer

N8198326577J

European Legislation Identifier (ELI)

https://www.ris.bka.gv.at/eli/bgbl/1983/185/P45/NOR12133216