Bundesrecht konsolidiert: Arzneimittelgesetz § 40, Fassung vom 16.02.1994

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Arzneimittelgesetz § 40

Gesamte Rechtsvorschrift heute / Fassung vom 16.02.1994
§ 39 am 16.02.1994
§ 41 am 16.02.1994
Alle Fassungen
1. § 40 heute
2. § 40 gültig ab 01.02.2022 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 8/2022
3. § 40 gültig von 16.07.2009 bis 31.01.2022 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 63/2009
4. § 40 gültig von 01.01.2006 bis 15.07.2009 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 107/2005
5. § 40 gültig von 01.05.2004 bis 31.12.2005 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 35/2004
6. § 40 gültig von 01.08.1996 bis 30.04.2004 zuletzt geändert durch BGBl. Nr. 379/1996
7. § 40 gültig von 17.02.1994 bis 31.07.1996 zuletzt geändert durch BGBl. Nr. 107/1994
8. § 40 gültig von 01.01.1989 bis 16.02.1994 zuletzt geändert durch BGBl. Nr. 748/1988

Diese Fassung ist nicht aktuell

Begleitende Dokumente

Hauptdokument

Kurztitel

Arzneimittelgesetz

Kundmachungsorgan

BGBl. Nr. 185/1983 zuletzt geändert durch BGBl. Nr. 748/1988

Typ

§/Artikel/Anlage

§ 40

Inkrafttretensdatum

01.01.1989

Außerkrafttretensdatum

16.02.1994

Abkürzung

AMG

Index

82/04 Apotheken, Arzneimittel

Text

§ 40.

Der ärztliche Leiter der Krankenanstalt, an der die klinische Prüfung durchgeführt werden soll, hat vor deren Beginn


1.		sich davon zu überzeugen, daß die klinische Prüfung den gesetzlichen Vorschriften entsprechend durchgeführt werden soll, und
2.		dem Bundeskanzleramt unter Hinweis auf das ihm gemäß § 34 vorliegende Gutachten den voraussichtlichen Beginn der klinischen Prüfung mitzuteilen.

Zuletzt aktualisiert am

10.08.2009

Gesetzesnummer

10010441

Dokumentnummer

NOR12133211

Alte Dokumentnummer

N8198326572J

European Legislation Identifier (ELI)

https://www.ris.bka.gv.at/eli/bgbl/1983/185/P40/NOR12133211