202. Verordnung des Bundesministers für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz, mit der eine Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2024 erlassen wird sowie die Aquakultur-Seuchenverordnung und die Bluetongue-Bekämpfungsverordnung 2013 geändert wird (Tiergesundheits-Anpassungsverordnung 2024)
Auf Grund des § 8 Abs. 1 sowie des § 29 Abs. 2 Z 1 und Abs. 3 des Tiergesundheitsgesetzes 2024, BGBl. I Nr. 53/2024, wird verordnet:Auf Grund des Paragraph 8, Absatz eins, sowie des Paragraph 29, Absatz 2, Ziffer eins und Absatz 3, des Tiergesundheitsgesetzes 2024, Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 53 aus 2024,, wird verordnet:
Artikel 1
Verordnung des Bundesministers für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz über die Anwendung von nicht zugelassenen Tierimpfstoffen gegen Tierseuchen (Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2024 – TI-AV)
Anwendung bestimmter Impfstoffe
§ 1.Paragraph eins,
(1)Absatz einsDie Anwendung der in der Anlage 1 genannten immunologischen Tierarzneimittel ist in Österreich gemäß Art. 110 Abs. 2 der Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel, ABl. Nr. L 4 vom 07.01.2019 S. 43, zuletzt geändert durch die delegierte Verordnung (EU) 2023/183, ABl. Nr. L 26 vom 30.01.2023 S. 7, zuletzt berichtigt durch die Berichtigung ABl. Nr. L 151 vom 02.06.2022 S. 74, gestattet.Die Anwendung der in der Anlage 1 genannten immunologischen Tierarzneimittel ist in Österreich gemäß Artikel 110, Absatz 2, der Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel, ABl. Nr. L 4 vom 07.01.2019 Sitzung 43, zuletzt geändert durch die delegierte Verordnung (EU) 2023/183, ABl. Nr. L 26 vom 30.01.2023 Sitzung 7, zuletzt berichtigt durch die Berichtigung ABl. Nr. L 151 vom 02.06.2022 Sitzung 74, gestattet.
(2)Absatz 2Die Anwendung der in der Anlage 2 genannten immunologischen Tierarzneimittel ist in Österreich gemäß Art. 110 Abs. 2 der Verordnung (EU) 2019/6 ausschließlich aufgrund einer behördlichen Anordnung gestattet.Die Anwendung der in der Anlage 2 genannten immunologischen Tierarzneimittel ist in Österreich gemäß Artikel 110, Absatz 2, der Verordnung (EU) 2019/6 ausschließlich aufgrund einer behördlichen Anordnung gestattet.
Inkrafttretensbestimmung
§ 2.Paragraph 2,
Diese Verordnung tritt mit dem der Kundmachung im Bundesgesetzblatt folgenden Tag in Kraft.
Anlage 1
Bezeichnung des Impfstoffes | Zulassungsnummer | Zulassungsstaat | Hersteller |
Bultavo 3 | | | Boehringer-Ingelheim GmbH |
Bluevac-3 | | | CZ Vaccines S.A.U. |
Syvazul BTV 3 | | | Laboratorios Syva S.A. |
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Anlage 2
Bezeichnung des Impfstoffes | Zulassungsnummer | Zulassungsstaat | Hersteller |
Anthrax Spore Vaccine | G0112 | Republik Südafrika | Onderstepoort Biological Products SOC Ltd. Co. |
Anthrax Spore Vaccine | USDA Code: 1011.00 U.S.Vet.License No.188 | Kanada | Colorado Serum Company |
Lumpyvax (attenuierer Lebendimpfstoff gegen die Lumpy Skin Disease) | G3673 | Republik Südafrika | Intervet South Africa (Pty) Ltd. |
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Artikel 2
Änderung der Bluetongue-Bekämpfungsverordnung 2013
Die Bluetongue-Bekämpfungsverordnung 2013, BGBl. II Nr. 287/2013, zuletzt geändert durch die Verordnung BGBl. II Nr. 37/2019, wird wie folgt geändert:Die Bluetongue-Bekämpfungsverordnung 2013, Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 287 aus 2013,, zuletzt geändert durch die Verordnung Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 37 aus 2019,, wird wie folgt geändert:
1.Novellierungsanordnung 1, In § 6 entfällt die Wortfolge „die Zonen nach § 7 eingerichtet sind und“.In Paragraph 6, entfällt die Wortfolge „die Zonen nach Paragraph 7, eingerichtet sind und“.
2.Novellierungsanordnung 2, § 7 Abs. 1 lautet:Paragraph 7, Absatz eins, lautet:
„(1)Absatz einsUnverzüglich nach der amtlichen Bestätigung des Ausbruches von Bluetongue in einem Betrieb hat die Behörde den Bundesminister für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz zu verständigen; dieser kann eine Schutzzone mit einem Radius von mindestens 100 km um den Seuchenbetrieb und einer daran anschließenden Kontrollzone mit einem Radius von zusätzlich zumindest 50 km einrichten.“
3.Novellierungsanordnung 3, § 10 Abs. 1 Z 2 lautet:Paragraph 10, Absatz eins, Ziffer 2, lautet:
ein für die Tierart nach den Vorschriften der Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel, ABl. Nr. L 4 vom 07.01.2019 S. 43, zuletzt geändert durch die delegierte Verordnung (EU) 2023/183, ABl. Nr. L 26 vom 30.01.2023 S. 7, zuletzt berichtigt durch die Berichtigung ABl. Nr. L 151 vom 02.06.2022 S. 74, zulässiger Impfstoff verwendet wird und“ein für die Tierart nach den Vorschriften der Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel, ABl. Nr. L 4 vom 07.01.2019 Sitzung 43, zuletzt geändert durch die delegierte Verordnung (EU) 2023/183, ABl. Nr. L 26 vom 30.01.2023 Sitzung 7, zuletzt berichtigt durch die Berichtigung ABl. Nr. L 151 vom 02.06.2022 Sitzung 74, zulässiger Impfstoff verwendet wird und“
4.Novellierungsanordnung 4, Dem § 13 wird folgender § 14 samt Überschrift angefügt:Dem Paragraph 13, wird folgender Paragraph 14, samt Überschrift angefügt:
„Inkrafttretensbestimmungen
§ 14.Paragraph 14,
§ 6, § 7 Abs. 1, § 10 Abs. 1 Z 2 sowie Anhang C in der Fassung von BGBl. II Nr. 202/2024 treten mit dem der Kundmachung im Bundesgesetzblatt folgenden Tag in Kraft.“ Paragraph 6,, Paragraph 7, Absatz eins,, Paragraph 10, Absatz eins, Ziffer 2, sowie Anhang C in der Fassung von Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 202 aus 2024, treten mit dem der Kundmachung im Bundesgesetzblatt folgenden Tag in Kraft.“
5.Novellierungsanordnung 5, Der Anhang C lautet:
„Anhang C
Serotypen gegen die Impfungen erlaubt sind
allealle Serotypen.“
Artikel 3
Änderung der Aquakultur-Seuchenverordnung
Die Aquakultur-Seuchenverordnung, BGBl. II Nr. 315/2009, zuletzt geändert durch die Verordnung BGBl. II Nr. 266/2017, wird wie folgt geändert:Die Aquakultur-Seuchenverordnung, Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 315 aus 2009,, zuletzt geändert durch die Verordnung Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 266 aus 2017,, wird wie folgt geändert:
1.Novellierungsanordnung 1, Dem § 36 wird folgender Abs. 3 angefügt:Dem Paragraph 36, wird folgender Absatz 3, angefügt:
„(3)Absatz 3Anhang 1 Punkt 2 in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 202/2024 tritt mit dem der Kundmachung im Bundesgesetzblatt folgenden Tag in Kraft.“Anhang 1 Punkt 2 in der Fassung der Verordnung Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 202 aus 2024, tritt mit dem der Kundmachung im Bundesgesetzblatt folgenden Tag in Kraft.“
2.Novellierungsanordnung 2, Anhang 1 Punkt 2 lautet:
„2. Nicht exotische Seuchen |
FISCHE | Virale hämorrhagische Septikämie (VHS) | Hering (Clupea spp.), Fellchen (Coregonus sp.), Hecht (Esox lucius), Schellfisch (Gadus aeglefinus), Pazifischer Kabeljau (G. macrocephalus), Dorsch (G. morhua), Pazifischer Lachs (Oncorhynchus spp.), Regenbogenforelle (O. mykiss), Seequappe (Onos mustelus), Forelle (Salmo trutta), Steinbutt (Scophthalmus maximus), Sprotte (Sprattussprattus), Äsche (Thymallus thymallus) und japanische Flunder (Paralichthys olivaceus) |
Infektiöse hämatopoetische Nekrose (IHN) | Keta-Lachs (Oncorhynchus keta), Silberlachs (O. kisutch), Japan-Lachs (O. masou), Regenbogenforelle (O. mykiss), Rotlachs (O. nerka), Biwa-Forelle (O. rhodurus), Königslachs (O. tshawytscha) und Atlantischer Lachs (Salmo salar) |
Infektiöse Anämie der Lachse (ISA): Infektion mit Genotyp HPR-deletiert der Art Isavirus (ISAV) | Regenbogenforelle (Oncorhynchus mykiss), Atlantischer Lachs (Salmo salar) und Forelle (Salmo trutta) |
WEICHTIERE | Infektion mit Marteilia refringens | Australische Flachauster (Crassostrea angasi), Chilenische Flachauster (Crassostrea chilensis), Europäische Auster (Ostrea edulis), Argentinische Auster (Ostrea puelchana), Miesmuschel (Mytilus edulis) und Mittelmeer-Miesmuschel (M. galloprovincialis) |
Infektion mit Bonamia ostreae | Australische Flachauster (Crassostrea angasi), Chilenische Flachauster (Crassostrea chilensis), Westamerikanische Auster (Ostrea conchaphila), Asiatische Auster (Ostrea denselammellosa), Europäische Auster (Ostrea edulis), Argentinische Auster (Ostrea puelchana) |
KREBSTIERE | White spot disease | Alle Krebse der Ordnung Dekapoda“ |
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Rauch